來源:本站 發布時間:2017-02-13 點擊:次
隨(suí)著科技的發(fā)展,印染行業普遍采用堿減量技術, 使滌綸織物獲(huò)得光滑柔軟的手感、懸垂感和(hé)飄逸感等絲 綢織(zhī)物的性能(néng),並使織物在其他品質,諸(zhū)如染色性等方 麵(miàn)甚至超過了天然纖維。但是由此而產生(shēng)的堿減量廢水 COD高,可生化性較差,汙染嚴重,已成為難處理的工業廢水(shuǐ)之一。
1 項目(mù)概況(kuàng)
廈門某纖維材料有限公司是一家從事超細纖維非 織造(zào)布的(de)生(shēng)產,並製成高檔聚氨酯合成革的公司。該公司(sī)在(zài)生產過程中排放的(de)廢水主要有四種類型,其 中,堿減量廢(fèi)水800m3/d,COD為(wéi)2000~80,000mg/L; 染色廢水480m3/d,COD含量為800~1400mg/L;生 活(huó)汙(wū)水150m3/d,COD含量為300~500mg/L;其它廢水(shuǐ) 100m3/d,COD含量為2000~3000mg/L。該項目廢水處理 執行《廈門市水汙染排放控製標(biāo)準》(DB35/322-1999) 中的一級(jí)排放標準,各項(xiàng)指標(biāo)要求見表1
2 汙水處理設備處理工藝流程
由於生產工藝各工段產生的廢水具有不同性質,應采取分質分治(zhì)的工藝對其進行處理。
2.1 分質分治工藝路線
2.1.1 濃堿減(jiǎn)量廢水處理
濃堿減量廢水(shuǐ)源自(zì)生產工藝前段堿(jiǎn)液池,NaOH含量 可達到1%~2%,COD濃度達到5×104~8×104mg/L。水(shuǐ) 中的對苯二甲酸鹽含量高,有較大的回收價值。為提(tí)高 回(huí)收的對苯二甲酸(TA)純度,設計中采用多介質過濾 器進行預處理,去除水中雜質,再進行(háng)後續酸析(xī)處理(lǐ)。 采用硫酸對堿減量廢水進行酸析以回收TA,pH值越 低則析出的TA量越大。通過試驗分析(xī)比較,酸析應控製 pH在3.5,TA析出量和硫酸投加量可達到(dào)佳平衡(héng)點。酸 析反應時間應保證20min,再進入濃縮池,濃縮液用防腐(fǔ) 聚丙(bǐng)烯廂式壓濾機進行(háng)脫水回收TA。該(gāi)廢(fèi)水經過酸(suān)析處 理後可使COD去除率大於(yú)65%,BOD5/COD提升到0.3以 上。濃縮澄清(qīng)液和濾液到集水池進行再處理。
2.1.2 稀堿減量廢水處理
該廢水(shuǐ)pH值為13~14,COD為2×104~4×104 mg/L,主要為生產工藝(yì)後段(duàn)清洗水。由於TA濃度較低 且量大,若直接加硫酸進行酸析,則達到酸析點的投酸量大,而TA析出量少,使得單位處理成本上升。為此, 擬先將稀堿減量廢水用於脫硫除塵,由於廢水中的NaOH 能和煙氣中SO2快速反應,在有(yǒu)效(xiào)去(qù)除SO2的同時,廢(fèi)水 pH降低,減(jiǎn)少後續酸析的硫(liú)酸投加量。考慮到TA回收 需要,通過調節脫硫水回流量,控製pH在(zài)6.5以上(shàng),防 止TA析出。試驗證明,該控製點的脫硫效率達(dá)到95%以 上,可(kě)使煙氣達標排放,為企業解決了另一環(huán)保難題。 脫硫廢水經過沉澱後,澄清液再投加硫(liú)酸進行酸析 處理,同樣控製pH在3.5,後續處理與上述濃堿減量一(yī)體化汙水處理設備水處理工藝(yì)一致。
2.1.3 鐵碳微電(diàn)解
酸析後廢液pH低,若直接采用堿回調,則投堿量 大,增加處理成本(běn)。可利用原電池原(yuán)理,在酸性條件 下,反應(yīng)池中形成無數以鐵為陽極、碳為陰極的微型原 電池,電極反(fǎn)應如下:
陽極:Fe-2e→Fe2+ E0(Fe2+/Fe)= -0.44V
陰極:2H++2e→ 2[H]→H2↑ E0(H+/H2)=0V
電極反應產生的Fe2+在(zài)後續(xù)處理中將被作為混凝劑 使用,且在曝氣條件下(xià)多形成Fe3+,有利於後續(xù)的混凝(níng) 反應,減少混凝劑投加量。而(ér)電極(jí)反(fǎn)應產生的羥基自由 基(OH•)可氧化(huà)多種有機物。在充(chōng)氧曝(pù)氣條(tiáo)件下,經 過30min鐵碳微電(diàn)解反應後,廢水的COD去除率可達到 50%~60%。
pH影響微電解的電極反應速(sù)率和產物生成,而反 應(yīng)終水中導致OH-濃度增加(jiā),pH上升。試驗表明,當 pH升高了1.5左右之後趨緩,即出水(shuǐ)pH一般在4.5~5.0。
2.1.4 綜合廢水處理
其它廢水主要有實驗室廢水、織機含油廢(fèi)水、差別(bié) 化纖工藝廢水等。這部分水經過隔油預處理後與錦綸印 染廢水混合後,再(zài)進(jìn)入曝氣混合池(chí)與鐵碳微電解池出水 進(jìn)行曝氣混合(hé),同(tóng)時投(tóu)加石灰,調節(jiē)pH至8.0。
由於鐵(tiě)碳微電解池出水pH值較低,且水中含有大量 Fe2+、Fe3+、硫酸根等,選擇投加石(shí)灰,可同時形成CaSO4 和Fe(OH)2、Fe(OH)3 等沉澱物,並(bìng)形成混凝效果,通過吸 附架(jià)橋作用去除(chú)水中汙染物質。在後續的混凝反應池中 再投加助凝劑,以增強沉澱去除效果。
中試數據表(biǎo)明(míng),印染(rǎn)廢水與鐵碳反應後(hòu)的堿減量廢 水混(hún)合(hé)處理的加藥量和處理效果,與各自單獨處理相比(bǐ) 較,可節省加藥量(liàng)約30%,並且出水水質更佳。經過混 凝反應和斜管沉澱後,混合廢水COD可控製在3000mg/L 左右,BOD5為1000~1600mg/L。這時再與生活汙水混合(hé)進行後續生化處理。 生化處理(lǐ)工藝采用U A S B +接觸氧化(huà)工藝(yì)。針對 水中殘留的一定量的生物難降解物質,采用UASB工 藝。UASB工藝出水COD為500~1200mg/L,BOD5約為 300~700mg/L。而(ér)接觸氧化工藝通過充氧曝氣和好氧菌 膠團的作用,進一步氧化分解水中汙染物質,並通過二沉池的汙泥回流,提高生化係統(tǒng)汙泥活性。
由(yóu)於該(gāi)項目的廢水汙染物濃度高,水質變(biàn)化大,因 此在(zài)後段增加混凝沉澱池(chí)、生物濾池和砂濾池,可確保 出水色度(dù)和有機物達標排放。
工藝產生的汙泥主要為混凝沉澱汙泥和生化剩餘汙泥,通過濃縮、壓濾脫(tuō)水,幹汙泥外運妥(tuǒ)善處置。
2.2 工藝流程
綜合上述分析,確定廢(fèi)水處理工藝流程如下圖。
2.3 處理效果
根據中(zhōng)試試驗數據,該(gāi)處理係統(tǒng)各工段處理效果如表2所示。
3 經濟效益分(fèn)析
本設計總裝機容量為193kW。崗位定員10人。通(tōng)過 分析核算,該項目所有廢水經過處理至達標排(pái)放(fàng),平均 噸水直接處理成本為0.89元,其中包含(hán)人工、藥劑、動 力、維修耗材等各項(xiàng)直接費用。工藝回收的TA含量可 達到95%以上,可作為較(jiào)初級的化工原料應用,為企業 創造了可觀的經(jīng)濟效益。
4 結論
(1)印染廠堿減量(liàng)廢水(shuǐ)經(jīng)廢酸酸析,控製酸析點pH在3~4範圍,可有(yǒu)效回收TA,COD 去除率大於60%,並使得廢水的B/C 比提升到(dào)0.3以上,適合生物(wù)處理。
(2)經過酸析處理(lǐ)的堿(jiǎn)減量廢 水(shuǐ)經鐵(tiě)碳(tàn)微電解(jiě)反應池(chí),既提高了 pH值,又去除了50%~60%的(de)COD。 還可(kě)使得出水富(fù)含混凝成分,用於其 他印染廢水的混凝(níng)處理,可節省藥劑 量(liàng)30%。
(3)UASB-接(jiē)觸氧化(huà)處理工 藝,可實現堿減量廢水、印染廢水、 生活汙水(shuǐ)等混合廢水的達標處理。